文件名稱 | 采購(gòu)員崗位職責(zé) | ||||
文件編號(hào) | XX-XX-015-00 | 執(zhí)行日期 | |||
編制人 | 審核人 | 批準(zhǔn)人 | |||
編制日期 | 批準(zhǔn)日期 | ||||
分發(fā)部門 | |||||
1.目的
明確采購(gòu)員質(zhì)量職責(zé)。
2.適用范圍
適用于采購(gòu)員展開工作。
3.職責(zé)
3.1采購(gòu)員負(fù)責(zé)實(shí)施本職責(zé)。
3.2崗位要求
3.2.1從事采購(gòu)員工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
4.內(nèi)容
4.1嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)管理制度》進(jìn)行藥品采購(gòu)；
4.2堅(jiān)持“依法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量第一”的原則，抓好采購(gòu)工作，嚴(yán)禁采購(gòu)假劣藥和質(zhì)量不合格藥品。
4.3嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨控制程序，確保從合法的供貨單位采購(gòu)合法的和質(zhì)量可靠的藥品。
4.4負(fù)責(zé)索取、核實(shí)、報(bào)審供貨單位合法資格資料；
4.5負(fù)責(zé)索取、核實(shí)、報(bào)審供貨單位銷售人員合法資格證明資料；
4.6負(fù)責(zé)索取、核實(shí)、報(bào)審首營(yíng)藥品、首營(yíng)企業(yè)的合法資格資料；
4.7負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量管理部對(duì)本人經(jīng)手的供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)；
4.8負(fù)責(zé)與本人經(jīng)手的供貨單位簽訂有明確質(zhì)量條款的質(zhì)量保證協(xié)議；
4.9負(fù)責(zé)按照計(jì)劃采購(gòu)符合質(zhì)量要求的藥品，并與供貨單位簽訂合法的購(gòu)銷合同；
4.10負(fù)責(zé)向本人經(jīng)手的供貨方索取合法票據(jù)，并做好藥品購(gòu)進(jìn)記錄，按規(guī)定保存；
4.11負(fù)責(zé)本人經(jīng)手的直調(diào)藥品的處理與跟蹤，并建立專門的采購(gòu)記錄；
4.12負(fù)責(zé)建立完整的藥品供貨單位資質(zhì)檔案；
4.13負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量管理部對(duì)本人經(jīng)手的供貨單位的質(zhì)量查詢和購(gòu)進(jìn)退出具體工作；
4.14負(fù)責(zé)配合質(zhì)量管理部對(duì)本人經(jīng)手的供貨方開展進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審工作。
5. 變更記錄
版本號(hào) | 執(zhí)行日期 | 變更原因和內(nèi)容 |
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